北京百奥知信息科技有限公司的医药研究信息化x98cf7n、药物警戒系统深受广大客户的喜爱，公司与客户建立了长期稳定的合作关系。百奥知提供的CTMS、临床研究信息化解决了广大客户的需求。百奥知实力雄厚，重信用、守合同、以优质的服务和诚实守信的原则，赢得了广大客户的信任。

北京百奥知信息科技有限公司秉承用户至上的服务理念，在临床试验信息化技术上提倡开拓创新，在服务好的药物警戒系统智能系统领域合作上谨遵诚信公平，在工程上力求精益求精，在服务上奉行有求必应，以全心全意为用户提供完善的临床试验用软件平台服务为宗旨。全力打造敬业、乐业、专业的百奥知形象，树立值得用户信赖的临床试验信息化品牌。 延伸拓展 产品详情：百奥知临床研究信息化Bioknow eTMF（临床试验全文档管理系统）文档的整个流程以电子方式进行，与纸质工作模式相比节省大量的工作时间成本与金钱成本，同时文档云存储，方便查找、关键风险因素可视化，大幅度提升工作效率与工作质量。帮助临床试验申办方、CRO和研究中心开展便利和简单的合作。拥有友好的用户操作界面和及时准确的技术支持，在帮助生命科学企业有效管理核心文档的同时，还能提升研究者及合作伙伴的操作体验，从而构建起一条整体临床链。百奥知临床试验全文档管理系统（Bioknow eTMF）是在国内率先推出的临床试验全文档管理一体化方案。可有效地保存、管理、跟踪与汇总临床试验文档，确保其完整、及时与准确。系统可提供文档创建、QC与审批的流程，并提供快速安全的访问、搜索、导出， 并自带时间进度与任务提醒等功能，从而规范了临床试验文档的信息化管理过程并提高了临床试验文档的质量。 该方案符合NMPA、FDA、欧盟有关药物|器械|疫苗等临床试验的质量管理的标准规范，临床研究信息化符合FDA 21CFR Part11有关电子记录与电子签名的要求，并符合业界的标准。 可为药物|器械|疫苗的申办方、临床试验的CRO公司、临床研究机构等提供系统化、信息化的临床研究全文档管理，提高我国临床研究质量起重要的作用。主要特点： 百奥知临床试验全文档管理解决方案（eTMF）严格遵循ICH、NMPA发布的有关法律法规和指导原则，符合FDA 21CFR Part11有关电子记录与电子签名的要求，支持DIA文档管理的标准，让文档管理贯穿整个临床试验生命周期，帮助管理者实时监控项目文档，保证文档的完整、质量和时效。文档上传：支持多类型批量上传、支持单类型批量上传、秒速上传。文档分类：智能文档分类、支持二维码扫描分类、秒速完成文档质控：支持文档在线批注、在线审阅，文档管理全程留痕独立授权：项目参与人独立授权，满足一人在不同项目承担不同角色风险监控：合规报告、KPI报告、功能报告、参与报告

以上就是关于临床试验用软件平台生产的详细信息，由北京百奥知信息科技有限公司自行提供，如果您对临床试验信息化的信息有什么疑问，请与我司进行更深入的联系，获取临床试验用软件平台生产的更多信息。直接拨打热线：400-8313598，或访问我们的官网：www.bioknow.net