郑州办理医疗器械二类备案凭全部要求
郑州办理医疗器械二类备案凭全部要求
郑州办理医疗器械二类备案凭全部要求
（1）办理对象
具备第二类****经营备案申请条件的企业;持有《第二类****经营备案凭证》的企业，也就是说必须是以公司（企业）执照的身份。
（2）受理条件
具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，**委托其他****经营企业贮存的可以不设立库房；具有与经营的****相适应的质量管理制度；具备与经营的****相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
（3）材料信息：
1、第二类****经营备案申请表
2、《营业执照》复印件
3、《组织机构代码证》复印件
4、法定代表人、企业负责人、质量负责人 的身份证明、学历或者职称证明复印件
5、组织机构与部门设置说明
6、经营范围、经营方式说明
7、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件
8、经营设施、设备目录
9、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
（4）怎么区分是否为“二类****”
1、 商品包装上标有“食药监械(准)字XXXX**XXXXXX号”为一类****，无需备案；
2、商品包装上标有“食药监械(准)字XXXX第2XXXXXX号”为二类****，需要备案；
注意：根据《****经营监督管理办法》的规定：“从事第二类****经营的经营企业应当向所在地设区的市级食品**监督管理部门备案”。若您出售的商品属于二级****类的商品，那您在发布时需要进行二类****类商品的资质备案。且经过备案的淘宝店铺，后续只允许发布已备案的二类****备案凭证的经营范围一致的商品。
中原区办理医疗器械二类备案证==杨经理
