医疗器械生产许可证找诚赞企业咨询，价格合理，经济实惠

关键词：

医疗器械经营许可证

2018-10-05

山东诚赞企业管理咨询有限公司的医疗器械生产许可证、二类医疗器械注册代办深受广大客户的喜爱，公司与客户建立了长期稳定的合作关系。诚赞企业咨询提供的一类医疗器械备案代办、二类医疗器械经营备案代办x6a72bn解决了广大客户的需求。诚赞企业咨询实力雄厚，重信用、守合同、以优质的服务和诚实守信的原则，赢得了广大客户的信任。

创新是山东诚赞企业管理咨询有限公司成功的基石。在未来，诚赞企业咨询也希望不断地创新，为广大顾客提供二类医疗器械经营备案代办服务。多年来，诚赞企业咨询始终相信只有坚持创新和专业，才能更好的满足客户对前景好的医疗器械经营许可证的需求。延伸拓展详情介绍：开办第二类、第三类医疗器械经营企业的条件：（一）人员与机构1.企业法定代表人或负责人应熟悉国家及地方有关医疗1器械监督管理的法律、法规、规章。2.经营第二类、第三类医疗1器械经营企业应设立质量管理机构，第三类医疗1器械企业质量管理人应具备相关专业（医疗1器械、机械、电子、生物、化学、医学）的大学本科以上学历或中级以上职称。第二类医疗1器械企业质量管理人须大专以上学历。医疗1器械经营企业质量管理机构人员不得少于二人（不含质量管理人）并且具有与所经营范围相关的大专以上学历或中级职称以上专业技术人员；零售药店销售医疗1器械应配备质量管理机构或专职质量管理人员，并且具有与所经营范围相关的中专以上学历；从事质量管理、验收人员须经过培训、考试合格后方可从事经营活动。3.第三类医疗1器械经营企业应设立独立的售后服务部门，必须配备与经营范围相关专业的工程师以上专业技术人员，具备技术培训和售货服务能力，或者约定由第三方提供技术支持。4.企业负责人与质量管理人、专业技术人员不得相互兼职。质量管理人和专业技术人员不得在其它单位兼职。（二）仓库与经营场所1.具有相对独立的经营场所，周边环境整洁。2.经营场所面积二类不低于50M2 ，三类依据验收细则定，居民住宅房不能作为企业的营业场所和仓库，营业场所应设有展台（展柜）；药品零售企业经营医疗器械应有不低于3 M2独立场所，应有产品展台、展柜（占经营面积三分之一以上）。3.仓储面积第二类医疗器械不低于50 M2 ，第三类医疗1器械经营企业依据验收细则定。仓储条件及养护设备、设施应符合所经营产品使用说明书的规定要求。仓库与经营场所距离不得超过5000米。4.角膜接触镜、助听器经营场地、储存条件按《河北省角膜接触镜（助听器）验收实施细则》验收。5.场地租赁合同期限不得低于五年。（三）管理制度及其它1.医疗1器械经营企业应根据国家及地方的有关规定建立健全必备的管理制度，并严格执行，（至少包括：采购、进货验收、仓库保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件报告制度）。各项记录必须真实、完整、填写规范。2.企业应收集、保存与其经营产品范围相关的医疗1器械国家标准、行业标准以及医疗1器械监督管理的法规、规章及专项规定的文件。3.从事医疗1器械经营的质检、验收、仓库管理、销售、检测、售后服务人员须每年进行体检，患有传染病的人员不得从事直接接触医疗1器械产品的工作。4.经营植入（介入）类医疗1器械的，应建立并有效实施质量跟踪和不良事件的报告制度，有严格的售前、售后服务规范，能为用户提供培训或指导，并做好定期回访，保存具有可追溯性的原始记录。5.经营角膜接触镜（助听器）产品的，应配备与之相适应的专业测试设备或装置。6.第三类医疗1器械经营企业应有专用售后服务车，并能提供购车发票和行车本。