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  本品是治疗功能障碍(ed)的口服枸橼酸分子式药。它是的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(cgmp)特异的5型磷酸二酯酶(pde5)选择性抑制剂。 作用机制:的生理机制涉及性刺激过程中海绵体内一氧化氮(no)的释放。no激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cgmp)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。⒈药效学 对反应的作用:是高度选择性磷酸二酯酶5(pde5)抑制剂,pde5在海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌),表达低下。通过选择性抑制pde5,增强一氧化氮(no)-cgmp途径,升高cgmp水平而导致海绵体平滑肌松弛,使功能障碍患者对性刺激产生自然的反应。反应一般随剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。 对心肌的反应:不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、 淋巴组织中均不存在pde5,因而(pde5抑制剂)无正性肌力作用,不能直接影响心肌收缩功能。

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