北京百奥知信息科技有限公司是一家专业从事临床试验项目管理系统、PV系统的企业，公司自创办以来，以创新的技术，先进的管理，优质的服务，赢得了广大客户的认可。公司的核心价值观是:为顾客创造价值，为员工创造机会，为社会创造效益

一直以来，北京百奥知信息科技有限公司潜心钻研百奥知品牌的行业客户需求，为客户量身定制需求及解决方案。百奥知的优势不仅在于EDC系统多钱业界的先进技术和精锐的专业团队，还在于提供精湛的药物警戒系统(PV系统)、临床数据采集系统(EDC系统)、临床试验文档管理系统(eTMF)服务能力，更在于积极创新的热情和尊重承诺的信念。成为客户可信赖的如何评价PV系统综合服务商，助力客户实现临床研究软件的业务价值，是百奥知始终不渝的使命和追求。 延伸拓展 产品详情：Bioknow CTMS （临床试验项目管理系统）是一款基于Web的规范化、集成化临床研究管理软件，通过对临床试验各个阶段的系统化管理，从而实现对试验项目的实时在线跟踪及监控。包括项目管理、进度管理、受试者管理、监察管理、稽查管理、物资管理、费用管理等，通过经费预算收支视图、进度甘特图、数据统计图等图形化方式，方便快捷掌握和管理多个项目的各个环节。作为一款功能多样的一体化解决方案，升级并简化临床试验工作流程，其管理模块全面贯彻GCP原则，全面管理临床试验执行过程中各个阶段，便于对项目全过程实施在线跟踪及监控管理。该平台保障了临床试验文档和数据的质量，有效缩短临床研究的周期，为药物上市赢得了宝贵的时间。该方案符合CFDA、FDA、欧盟有关药物|器械|疫苗等临床试验的质量管理的标准规范，符合FDA 21CFR Part11有关电子记录与电子签名的要求， 并符合业界的标准。特点：进度管理，一目了然：以任务为驱动点，加快项目管理进展，宏观监控项目过程，有效减少项目经理工作，项目进度，项目责任人，项目状态一目了然自动加载模板自主Excel编辑导入自动计算累积时间预警任务一键提醒支持甘特图下载监查告在线填写：减少监查准备时间，模板自动生成，简化CRA工作，提高CRA 工作效率支持报告高效在线填写支持Excel填写、导入支持报告一键生成支持报告在线预览问题追踪监查报告在线审阅批注：减少审批时间，问题进行有效的追踪管理，洞察质量风险，纠正与预防稽查发现的问题，提高监查质量持报告在线览支持报告在线批注，注释稽查报告高效在线填写，自动生成CAPA自动生成预算收支视图：项目预算支出情况自动汇总支持预算超支，高亮显示，超支预警

在科技不断更新的今天，百奥知人秉承专业铸造品牌，贴心服务客户的宗诣，正以满腔热忱迎接新时代的挑战。想要了解更多关于临床研究信息化x98cf7n、CTMS的信息，请访问：www.bioknow.net。