中山长发生物科技有限公司主要销售原料、原料。中山长发生物科技有限公司经销批发食品添加剂原料畅销消费者市场，在消费者当中享有较高的地位，公司与多家零售商和代理商建立了长期稳定的合作关系。

　　西布曲明与其它药物的相互作用：

　　1、西布曲明与其他中枢性食欲抑制剂合用，可能会引起严重、心动过速。因此禁止西布曲明与其他中枢性食欲抑制剂联用；

　　2、西布曲明与右美沙芬、双氢麦角碱、、、锂剂、、喷他佐辛、选择性5-羟色胺再吸收抑制药、5-羟色胺激动药、色氨酸等合用时，可引起高5-羟色胺状态，出现5-羟色胺综合征（、低体温、肌阵挛和精神状态异常等）；

　　3、西布曲明与色素P4503A4酶抑制药同时使用时，西布曲明的血浆浓度增加。因此在同时使用影响色素P4503A4酶活性的药物时要慎重。色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、、醋竹桃和环孢素；诱导药有利福平、大环内酯类抗生素、苯妥英钠、卡马西平、和；

　　4、西布曲明与单胺氧化化酶抑制药合用时，可引起中枢系统毒性或5-羟色胺综合征，禁止与其合用；

　　5、西布曲明可影响血压和心率，故与其他影响血压和心率的药物（如含苯丙醇胺、或的药物）合用时应慎重；

　　6、西布曲明对口服避孕药引起的排卵抑制无影响。因未见明显的相互作用，所以服用西布曲明和口服避孕药的女性无需改用其他避孕措施。

　　西布曲明孕妇及哺乳期妇女用药：动物试验观察到本品有致畸胎作用，但未观察到有致、致突变作用，建议或准备及哺乳期妇女不要服用本品；

　　西布曲明儿童用药：低于16岁的儿童使用本品的安全性和有效性尚未确立，故不推荐16岁以下儿童使用；

　　西布曲明老年用药：由于老年人心、肾、肝功能减低及合并其它疾病用药的可能性，因此对于老年人的剂量选择应小心。

　　西布曲明的药代动力学：

　　口服西布曲明8周后起效，6个月时体重减轻达值，多次给药作用可持续12个月。西布曲明口服后达峰时间为1.2h，代谢产物M1和M2的达峰时间为3～4h。口服生物利用度为77%。食物可降低代谢产物M1和M2的浓度并延迟达峰时间，但M1和M2的曲线下面积无明显变化，故食物对药物的影响可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白结合率分别为97%、94%和94%。给药后在肝脏和肾脏中的浓度。西布曲明在肝脏经过大量的首过代谢，形成两种活性代谢产物M1和M2。M1和M2进一步代谢成无活性的M5和M6。口服清除率为每小时1 750L。母体药物的清除半衰期为1.1h，代谢产物M1、M2的半衰期较长，约14～16h。77%经肾脏排泄，约8%经粪便排泄，代谢产物M5和M6主要经肾排泄。

　　西布曲明使用注意事项：

　　1、肥胖症的应以饮食控制和运动为基础；

　　2、库欣综合征及甲状腺功能低下引起的肥胖者应排除在应用本品范围之外；

　　3、病史的患者应谨慎使用；

　　4、因可能增加或加重胆结石的形成，故胆石症患者应慎用本品；

　　5、本品可引起瞳孔扩大，应慎用于闭角型青光眼患者；

　　6、有病史的患者应慎用，对于有发作的患者应停止使用；

　　7、有可能会影响判断、思维或运动技能。

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