中山长发生物科技有限公司主要向广大用户供应质量可靠的食品添加剂，经销商可选择全国代理等代理模式，可在其他未分类进行产品销售。中山长发生物科技有限公司坚持以人为本，培育企业的核心竞争力，以质取胜，确保品牌的良好信誉度，供应的食品原料在使用上广受市场接纳，需求客户遍布各地，产品一上市便拥有很好的宣传和销量。

　　西布曲明使用注意事项：

　　1、肥胖症的应以饮食控制和运动为基础；

　　2、库欣综合征及甲状腺功能低下引起的肥胖者应排除在应用本品范围之外；

　　3、病史的患者应谨慎使用；

　　4、因可能增加或加重胆结石的形成，故胆石症患者应慎用本品；

　　5、本品可引起瞳孔扩大，应慎用于闭角型青光眼患者；

　　6、有病史的患者应慎用，对于有发作的患者应停止使用；

　　7、有可能会影响判断、思维或运动技能。

　　西布曲明用途：

　　1、5-HT重摄取抑制剂，用于肥胖症的；

　　2、作为去甲和5-HT再摄取抑制剂，西布曲明主要是通过其代谢物发挥作用的。它通过抑制对5-HT、去甲等单胺类信息传递因子的再摄取，增加生理过饱感，降低食欲，还可以诱导产热作用，增加能量消耗，降低脂肪累积量。用于饮食控制、运动不能减轻和控制体重的肥胖症。

　　西布曲明药物过量：

　　现无本品过量的，方法包括处理药物过量的一般方法，如保证呼吸畅通、监测心脏和重要生命体征，采取对症和支持疗法；可谨慎应用β阻滞剂来控制升高的血压和心动过速。还未证实和血液透析的效果。

　　西布曲明的药代动力学：

　　口服西布曲明8周后起效，6个月时体重减轻达值，多次给药作用可持续12个月。西布曲明口服后达峰时间为1.2h，代谢产物M1和M2的达峰时间为3～4h。口服生物利用度为77%。食物可降低代谢产物M1和M2的浓度并延迟达峰时间，但M1和M2的曲线下面积无明显变化，故食物对药物的影响可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白结合率分别为97%、94%和94%。给药后在肝脏和肾脏中的浓度。西布曲明在肝脏经过大量的首过代谢，形成两种活性代谢产物M1和M2。M1和M2进一步代谢成无活性的M5和M6。口服清除率为每小时1 750L。母体药物的清除半衰期为1.1h，代谢产物M1、M2的半衰期较长，约14～16h。77%经肾脏排泄，约8%经粪便排泄，代谢产物M5和M6主要经肾排泄。

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