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  西布曲明是一种口服中枢作用的减肥药,属非类食欲抑制剂,其体内代谢产物可抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取,降低食欲,增加饱胀感,并加速体内能量消耗,从而降低体重。其减轻体重的程度与用药剂量呈正相关。此外,本品尚有轻度抗抑郁作用。口服可吸收,生物利用度为77%;1.2小时后达血药浓度峰值,蛋白结合率为97%,在肝脏和肾脏中浓度。在肝内代谢为两种活性代谢产物: 单去甲西布曲明和双去甲西布曲明。代谢产物的达峰时间为3~4小时。母体药物的半衰期为1.1小时,代谢产物半衰期14~16小时。口服量的85%由尿和粪排泄。服后不良反应可有心动过速、早搏次数增多、血压升高、头痛、失眠、易醒、口干、便秘、易激动、皮肤干燥或皮疹等。胆结石患者、有高血压史、窄角型青光眼、癫痫患者及肝肾功能不良者慎用。神经性食欲缺乏症、心律失常、心衰、冠心病、严重肝、肾功能不全、未能控制的高血压患者及对本品过敏者禁用。

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