北京市三类经营许可证审批全套办理
北京医疗器械公司注册，北京医疗器械经营许可证，北京医疗器械二类备案凭证，北京医疗器械网络经营备案，北京医疗器械生产许可证，北京保健食品经营许可证，北京辐射安全许可证，北京图书音像审批，北京互联网药品信息，北京环评审批，北京工商注册，提供注册地址，北京工商执照，北京企业注册，北京企业注销
本指南可作为北京市医疗器械经营企业实施应用 UDI 的指导文件，旨在增强经营企业对 UDI 相关知识的了解和掌握，为UDI 实施应用提供实际操作指导，本指南不作为法规强制执行。
全程代办《医疗器械经营许可证》，《第二类医疗器械经营备案凭证》，《体外诊断试剂审批》提供人员，北京医疗器械公司提供代理注册审批服务，全程代办北京医疗器械经营许可证审批，北京医疗器械公司全程代办，全程代办《医疗器械经营许可证》新办、变更、增项、有效期换证。
代办北京医疗器械经营许可证，代办第二类医疗器械备案
一、医疗器械体外诊断试剂类《提供常温库、冷库》
二、医疗器械植入介入类《提供常温库》
三、医疗器械耗材辅料类《提供常温库》
四、医疗器械设备类《提供常温库》
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三、医疗器械耗材辅料类《提供常温库》
四、医疗器械设备类《提供常温库》
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一、医疗器械体外诊断试剂类《提供常温库、冷库》
二、医疗器械植入介入类《提供常温库》
三、医疗器械耗材辅料类《提供常温库》
四、医疗器械设备类《提供常温库》
组建由企业法定代表人或负责人为组长，由企业质量、物流和信息等相关人员为组员的UDI推进小组；学习和了解国家和地方的UDI相关政策法规、标准及实施方案，为企业UDI推进工作提供组织和资源保障。
