临床试验全文档管理系统
实时管理监控项目文档，保证文档的完整、质量与时效性
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百奥知临床试验全文档管理系统是一个高效连接临床研究各方，让临床文档管理过程更规范，质量更高的解决方案。专门为生命科学行业研究设计，严格遵循GCP、NMPA 行业有关药物、器械、疫苗等临床试验的质量管理的标准规范。符合FDA 21CFR Part11的要求，支持DIA文档管理的最新标准，做到实时管理监控项目文档，保证文档的完整、质量与时效性，确保文档“数量不缺，质量不错，时效不差”。
