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产品说明 详情说明：8.博舒替尼（Bosutinib）-2012年9月4日FDA批准的抗.癌药。主要用于治疗慢性髓细胞白.血病（chronicmyelogenousleukemia，CML），是一种酪氨酸激酶抑制剂，同类的药物还有伊马替尼（imatinib），大沙替尼（dasatinib），尼洛替尼（nilotinib）。商品名Bosulif，开发商Wyeth。博舒替尼的合成由化合物1和2缩合得到喹啉3，3在三氯.氧磷中回流氯化得到4后与苯胺5发生SNAr反应得到6，6再与化合物7发生SNAr反应得到博舒替尼。这是一项正在开展的多中心、随机、III期研究。研究人员以1：1的比例将536例新确诊的慢性期CML患者随机分配至博舒替尼（bosutinib）组（n=268）或伊马替尼组（n=268），对比了博舒替尼（n=246）和伊马替尼（n=241）在携带典型转录子（e13a2／e14a2）的费城染色体阳性患者中的疗效。费城染色体阴性／BCR-ABL1阳性及费城染色体和（或）BCR-ABL1状态不明的患者排除在此人群中。研究人员发现，博舒替尼相较伊马替尼12个月时的MMR率（主要终点）显著更高（47.2% v 36.9%；P=0.02），12个月时的CCyR率也显著更高（77.2% v 66.4%；P=0.0075）。累计发生率也支持博舒替尼组，且缓解出现时间更早。博舒替尼（bosutinib）组和伊马替尼组分别有4例（1.6%）和6例（2.5%）患者出现了疾病进展，并发展到了加速期和急变期。在接受治疗的患者中，博舒替尼组和伊马替尼组分别有22.0%和26.8%的患者中止了治疗，且药物相关毒性最常见（分别为12.7%和8.7%）。博舒替尼组≥3级腹泻（7.8% v 0.8%）和ALT（19.0% v 1.5%）及AST（9.7% v 1.9%）水平升高更常见。心血管毒性不常见。 产品客户群：所有人 产品商标：中印医疗 产品技术： 产品功能： 产品价格：1 产品销售链接：www.52ymlt.com

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