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湖州中印健康咨询有限公司秉承“专业的中印医疗品牌创造价值”的经营理念，在为股东、员工、客户创造价值的同时，也积极履行中印健康咨询有限公司的社会责任，追求与各利益相关方的合作双赢，共同进步。 延伸拓展 产品详情：6.乐伐替尼作为一个多靶点药物，其适应症除了已经获批的甲状腺.癌和肾.癌，其他类型肿.瘤的临床试验，包括肝.癌（III期临床）、子宫内膜.癌（II期临床）、非小细胞肺..癌（II期临床）也正在如火如荼的开展，并且数据显示疗效显著。它的主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。对这个药物的总体印象是：有效率很高，起效快，副作用小，缺点是耐药快，这也是很多靶向药的死穴。让我们具体了解一下它的情况。临床治疗效果1.甲状腺.癌：在一项试验中，以乐伐替尼治疗的放射性碘难治性甲状腺.癌患者在疾病未进展的情况下中位生存期为18个月，相比之下，那些服用安慰剂的患者其中位生存期仅为3个月。证明乐伐替尼在治疗放射性碘难治性甲状腺.癌上有显著效果。2.晚期肾.癌：该试验纳入了153名晚期或转移性，无法手术，已接受过1种药物治疗的肾.癌患者。实验结果：研究结果显示，相比单药治疗，乐伐替尼+依维莫司组有更长的中位无进展生存期14.6个月，相比单药治疗的5.5个月，提高了近3倍！并且有更长的中位总生存期25.5个月，而单药治疗只有15.4个月。由此可见，乐伐替尼对晚期肾.癌的治疗有很大帮助。联合治疗：在美国临床肿.瘤学会胃肠道肿.瘤年会上，公布了一组PD-1联合乐伐替尼用于治疗晚期肝内胆管.癌患者的新数据。14位患者在接受PD-1联合乐伐替尼治疗后，3位患者肿.瘤明显缩小，有效21.4%；11位患者肿.瘤稳定，总的疾病控制率为93%。肿.瘤明显缩小以及肿.瘤稳定超过5个月的患者，占比64.3%。正是由于它显著的治疗效果，PD-1抗体联合乐伐替尼，已经获得了美国FDA“突破性疗法”资格认定。

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