美国FDA认证新款上市，质量不变价格优惠，沙格企管

关键词：FDA注册

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上海沙格企业管理咨询有限公司是集研发、生产、销售为一体的具有更高的FDA认证企业。沙格企管注册资金200、万元，占地，员工51-100人。沙格企管本着“诚信、求实、创新、高效”的理念，始终以建立现代化质量管理制度和企业管理制度为目标，以为广大客户提供优质的FDA认证产品和完善的服务为宗旨，向规模化、科学化、现代化、专业化方向迈进。

自2006-01-05成立至今，上海沙格企业管理咨询有限公司始终坚持“服务创造价值”的核心理念，积极吸纳和培养具有更高的FDA认证x7568fn行业高端服务人才，组成精英团队。在FDA注册单位创新带领下，沙格企管先后研发了高性价比的FDA认证产品，且深受广大用户的喜爱。延伸拓展产品详情：5.关于FDA验厂注意事项：1、FDA验厂公司建有完善的质量控制体系，并且有相关的质量控制记录对该体系的正常、正确运行提供足够的支持证据。2、提供FDA验厂公司相关资料、如：建厂时间：厂房面积生产能力、年产量工厂平面图、车间平面图、水流图、物流图、卫生注册证书，税务登记证书3、所有已经发货的产品，需要提供完善的生产加工记录。原料的感官验收记录、原料的农残检验记录、原料的出入库记录、车间生产HACCP体系运行记录，产品包装运行记录、产品的监装放行记录、辅助材料的验收记录、尤其是关键控制点记录必须完善，包括卫生控制记录、虫鼠害控制记录，并必须前后对应，确保真实，字迹不能出自一人之手。记录要求保持两年以上。4、标识的管理，车间所加工的半成品、产成品，库房存放的原料、半成品、产成品都必须有相关的追溯标识，这些标识并且有相关的记录加以印证，确保该追溯标识有迹可寻。FDA验厂辅导：企业出口到美国在进行了企业注册之后，可能会被美国FDA抽查到验厂。验厂会由美国评审员进行，评审的重点是现场的GMP和SSOP以及HACCP计划，同时批记录也是关注的重点。如果FDA验厂审核失败，或者你不接受FDA验厂审核都将导致你失去美国市场FDA验厂服务内容：a. 现已有质量管理体系与法规要求的差距；b. 咨询过程的整体设计，包括现场的整改以及文件化体系以及应用的整改；c. 基于FDA审核要求文件记录审阅、检查生产全过程GMP、设备设施维持GMP内容，咨询师与企业相关人员一起进行文件系统修整；d. 帮助企业发现车间和仓库的不足与整改；e. 对企业人员进行迎接审核技巧的培训；f. 体系有效性的检查，在FDA来审核之前，安排本公司评审员进行模拟审核；g. 陪同FDA验厂；h. 协助企业进行不符合项的整改.