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光触媒急性经口毒性试验检测中科院分析中心
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中国科学院广州化学研究所成立于分析测试中心1958年,是中科院在华南地区的以应用研究和高技术创新为主的综合性化学研发机构。拥有一支高层次的专业人才队伍,现有职工270人中,专业技术人员215人,占80%,有高级职称的59人,其中研究员13人,博士生导师7人。职工中具有博士或硕士学位的科技人员88人,中国科学院“百人计划”多名。中科检测作为独立的第三方检测机构,50年技术积累与管理经验(已通过CNAS认可,CMA资质认证,CMAF资质认定,CATL认证),开展质量计量监测与检测,为政府部门监督检验、科研院所科研开发和技术创新、工矿企业的原材料与产成品分析测试提供技术支撑和解决关键技术难题。
急性经口毒性试验
一、实验目的
观察受试物一次经口给予动物引起的不良反应和死亡情况,并确定半数致死量(LD50)。
二、材料和方法
1.受试物:用蒸馏水配制受试物。
2.动物:将检疫合格的20只NIH小鼠全部纳入试验组,20只/组,雌雄各半;小鼠隔夜禁食不禁水约16h,试验组小鼠按0.2mL/10g体重灌胃给予50mg/mL受试液1次。
3.剂量设计:急性经口毒性实验配制浓度为50mg/mL的受试液,按小鼠灌胃容量0.2mL/10g体重,灌胃1次,剂量为1000mg/kg体重。
4.观察指标:每天观察和记录所有动物的死亡情况、中毒症状及中毒反应的起始时间、严重程度、持续时间、是否可逆等,连续观察14d。
三、统计分析
对动物的体重进行统计处理并列表说明,原始数据以均数加减标准差表示(),采用重复测量数据方差分析进行组间差异显著性检验。
四、实验结果
急性经口毒性实验(见表1):动物在试验期间均未见异常反应,无死亡,体重正常增长。试验组小鼠体重在各测定时间点与对照组比较无显著性差异(Pgt;0.05)。实验结束,动物解剖肉眼观察未见脏器发生病变。样品对小鼠的急性经口LD50﹥1000mg/kg体重。
五、附数据表
表1样品的急性经口毒性试验结果(n=10)
组别
剂量
(mg/kg)
性别
体重(g)
死亡率(%)
d0
d1
d3
d7
d14
试验组
1000
♂
19.3±0.3
21.3±1.5
23.7±1.3
28.9±1.7
31.2±2.0
0
♀
19.7±0.5
22.1±1.4
25.4±1.5
29.3±2.3
34.4±1.3
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