北京百奥知信息科技有限公司的CTMS、EDC\PV\etmf\IWRS以及医学编码系统等系统产品深受广大客户的喜爱，公司与客户建立了长期稳定的合作关系。
百奥知拥有我国个具有自主知识产权的医药研究一体化信息平台eClinical，集结临床数据解决方案、项目管理解决方案、药物安全警戒解决方案、文档管理解决方案四大解决方案10余款产品，实现临床研究流程的全覆盖实，极大提升临床研究工作的便利和效率。同时还提供新一代智能医药研究解决方案MedAI云平台，汇集知识发现、数据挖掘、智能统计、云研究等功能体系，帮助研究者、研究机构及申办方全面洞察医药研究趋势、管理医药资源，为中国医学研究和医药产业发展创造价值。
百奥知深耕医药研发全领域12年，凭借专业的技术力量与服务能力，累积为国内外1000多家申办方、CRO等客户的2300多个项目提供信息化解决方案，推动临床研究工作高效进行，赢得了众多客户的信任与认可。
一直以来，北京百奥知信息科技有限公司潜心钻研百奥知品牌的行业客户需求，为客户量身定制需求及解决方案。成为客户可信赖的质量好，服务好，售后好的临床研究软件系统平台服务商，助力申办方与CRO公司实现临床试验信息化,高效加速药物研发进程，是百奥知始终不渝的使命和追求。
延伸拓展产品详情：
BioknowCTMS (临床试验项目管理系统)是一款基于Web的规范化、集成化临床研究管理软件，通过对临床试验各个阶段的系统化管理，从而实现对试验项目的实时在线跟踪及监控。包括项目管理、进度管理、受试者管理、监察管理、稽查管理、物资管理、费用管理等，通过经费预算收支视图、进度甘特图、数据统计图等图形化方式，方便快捷掌握和管理多个项目的各个环节。
作为一款功能多样的一体化解决方案，升级并简化临床试验工作流程，其管理模块全面贯彻GCP原则，全面管理临床试验执行过程中各个阶段，便于对项目全过程实施在线跟踪及监控管理。该平台保障了临床试验文档和数据的质量，有效缩短临床研究的周期，为药物上市赢得了宝贵的时间。
该方案符合CFDA、FDA、欧盟有关药物|器械|疫苗等临床试验的质量管理的标准规范，符合FDA 21CFR Part11有关电子记录与电子签名的要求， 并符合业界的标准。
特点：
- 进度管理，一目了然：以任务为驱动点，加快项目管理进展，宏观监控项目过程，有效减少项目经理工作，项目进度，项目责任人，项目状态一目了然
- 自动加载模板
- 自主Excel编辑导入
- 自动计算累积时间
- 预警任务一键提醒
- 支持甘特图下载
- 监查报告在线填写：减少监查准备时间，模板自动生成，简化CRA工作，提高CRA 工作效率
- 支持报告高效在线填写
- 支持Excel填写、导入
- 支持报告一键生成
- 支持报告在线预览
- 问题
- 监查报告在线审阅批注：减少审批时间，问题进行有效的管理，洞察质量风险，纠正与预防稽查发现的问题，提高监查质量
- 支持报告在线预览
- 支持报告在线批注，注释
- 稽查报告高效在线填写，自动生成CAPA
- 自动生成预算收支视图：项目预算支出情况自动汇总
- 支持预算超支,高亮显示，超支预警
- 支持快捷链接到预算/支出明细
- 支持预算收支视图导出
- 支持自动生成所有项目预算收支汇总
- 汇总报告，满足各种汇报形式
- 多种汇总图形展示
- 支持汇总报表导出
- 支持报告联动展示
- 全面消息机制
百奥知秉承“顾客至上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户优先”的原则为广大客户提供优质的临床试验系统、临床试验信息化解决方案。欢迎广大客户惠顾！地址：www.bioknow.net